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Diagnose Trisomie 18: „Wir wollten Samuel trotzdem bekommen!“
Fragiles-X Syndrom – eine Familiendiagnose
Das Leben mit dem seltenen Gendefekt SMA: Wie geht es Ben heute? | EXTRA – Das Magazin
Geheimnisvolle Krankheiten Leben ohne Heilung | WDR Doku
Für Millys (7) extrem seltene, tödliche Krankheit gibt es keine Therapie
So lebt Deutschland | Folge 5 | Die seltenste Krankheit der Welt
Jonathan MOPD Typ 1
Jonathan wird sterben - Die Geschichte eines besonderen Kindes
Der Fluch der Gewissheit - Alina kämpft gegen die Huntington-Krankheit | SWR Doku
Abenteuer Diagnose vom 11032018
Tödliche Diagnose mit 6 Jahren - Melanies Zwillinge sterben mit 18 an einer Stoffwechselerkrankung
